Zuhause> Produkt-Liste> Individuelle Chemikalien> Tert-Butylbromoacetat C6H11bro2 CAS 5292-43-3
Tert-Butylbromoacetat C6H11bro2 CAS 5292-43-3
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Zahlungsart:L/C
Incoterm:FOB
Minimum der Bestellmenge:1 Kilogram
Transport:Ocean,Land,Air,Express
Hafen:Shanghai Port,Qingdao Port,Ningbo Port
Produkteigenschaften

Modellvsk 5292-43-3

MarkeVolksky

Place Of OriginChina

GradAgriculture Grade

Verpackung & Lieferung
Verkaufseinheiten : Kilogram
Pakettyp : 1 kg Bag, 25 kg Drum; Stellen Sie auf Anfrage maßgeschneidertes Paket an
Bildbeispiel :

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Transparente Flüssigkeit
Produktbeschreibung

Tert-Butylbromoacetat grundlegende Informationen

Produktname: Tert-Butyl-Bromacetat
Synonyme: T-Butyl-Bromacetat; 1,1-Dimethylethyl 2-Bromacetat; 1,1-Dimethylethylbromoacetat; Bromessigsäure-T-Butylester; tertiäres Butylbromacetat 2-Bromacetat-T-Butylester; ; tert-butylbromoacetat, 98%
CAS: 5292-43-3
MF: C6H11BRO2
MW: 195,05

chemische Eigenschaften von tert-Butylbromoacetat

Melting point  44-47 °C
Boiling point  50 °C10 mm Hg(lit.)
density  1.338
vapor pressure  1.62hPa at 25℃
MF tert-Butyl bromoacetate
Tert-Butylbromoacetat-Verwendung und -Synthese

Tert-Butyl-Bromacetat ist ein halogeniertes T-Butylacetat, das üblicherweise als Alkylierungsmittel verwendet wird. Tert-Butyl-Bromacetat wird zur Synthese von Kollagenase-Inhibitoren verwendet.

Tert-Butyl-Bromacetat wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, Pharmazeutika, Agrochemikalien und in organischen Verbindungen verwendet. Es findet Anwendung als Alkylierungsmittel. Es spielt eine wichtige Rolle für die Herstellung (2-Oxo-4-Vinyl-Azetidin-1-yl) -Aektesäure-Tert-Butylester und in Kollagenase-Inhibitoren-Synthese.

Tert-Butyl-Bromacetat wurde in der Synthese von: verwendet:
endfunktionalisierte Polystyrol durch Atomtransfer radikaler Polymerisation
Baustein für substituierte T-Butylacetate
Dihydropyranylvorinker, der für polymerunterstützte Entschützte von Oligosaccharariden nützlich ist
Kollagenase-Inhibitor (S, S, R)-(-)-Actinonin Es ist das Startreagenz für die Synthese von N-Oxalylglycin-Derivaten.

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