2-Buten-1,4-Diol ist eine palladiumhaltige Verbindung, die durch Reaktion mit einem Sauerstoff-Nucleophil Vernetzungen bildet. Es reagiert mit Stickstoff-Nucleophilen in Gegenwart von Salzsäure, um Gamma-Aminobuttersäure bereitzustellen. Dieser Reaktionsmechanismus ist analog zu der Art und Weise, wie Amine mit Carboxysäuren reagieren, um Amide zu bilden. CIS, Trans-2-Buten-1,4-Diol können in kinetischen Studien gefunden werden und seine NMR-Spektren wurden ausführlich untersucht.
2-Buten-1,4-Diol wurde als Vernetzungsmittel für verschiedene Polymere verwendet und kann auch Hydroxylgruppen durch Allylierungsreaktionen bilden.
2-Buten-1,4-Diol ist ein Depressivum des Centralnervous-Systems. Inhalationstoxizität ist aufgrund ihres niedrigen Dampfdrucks durchaus niedrig. Der theoralische LD50 -Wert bei Ratten und Meerschweinchen beträgt 1,25 ml/kg. Es ist ein primärer Hautreizend.