N-Phenyl-Bis (Trifluormethanesulfonimid) CAS 37595-74-7

N-Phenyl-BIS (Trifluormethanesulfonimid) Grundinformationen

N-Phenylbis (Trifluormethanesulfonimid) wirkt sowohl als mildes Triflating-Reagenz als auch als transparent starke Elektronen-Withdrawing-P-Typ-Dopanz in Kohlenstoffnanoröhren. Es wird auch als Reaktant für die Herstellung von amphoteren Alfa-Boryl-Aldehyden verwendet. Es spielt eine wichtige Rolle bei der enantioselektiven Synthese des Kernrings -Skeletts der Leukoceptroide AD und in der steroselektiven Sulfoxidation.

Produktname: N-Phenyl-Bis (Trifluormethanesulfonimid)
Synonyme: phenyltrifluoromethanesulfonimide;N-PHENYLBIS(TRIFLUOROMETHANESULFONIMIDE);N-PHENYLBIS(TRIFLUOROMETHANESULPHONIMIDE);N-PHENYLTRIFLUOROMETHANESULFONIMIDE;N-PHENYLTRIFLUOROMETHANESULPHONIMIDE;N,N-BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)ANILINE;1,1,1-TRIFLUORO-N-PHENYL-N-[( Trifluormethylsulfonyl] Methanesulfonamid; N-Phenylbis (Trifluormethanesulphonimid), Phenyl-Triflimid
CAS: 37595-74-7
MF: C8H5F6NO4S2
MW: 357.25
Chemische Eigenschaften von N-Phenyl-Bis (Trifluormethanesulfonimid)

Melting point	100-102 °C(lit.)
Boiling point	305.3±52.0 °C(Predicted)
density	1.766±0.06 g/cm3(Predicted)
mf

N-Phenylbis (Trifluormethanesulfonamid) wird in der enantioselektiven Synthese von β-Aminosäuren über die Mannich-Reaktion verwendet. Wird zur Synthese von Sphingosin 1-Phosphat-1-Rezeptoragonisten verwendet, die in der pharmazeutischen Anwendung verwendet werden.

N-Phenylbis (Trifluormethanesulfonamid) wird in der enantioselektiven Synthese von β-Aminosäuren über die Mannich-Reaktion verwendet. Wird zur Synthese von Sphingosin 1-Phosphat-1-Rezeptoragonisten verwendet, die in der pharmazeutischen Anwendung nützlich sind.