Triethylamin-Trihydrofluorid CAS 73602-61-6

Triethylamin -Trihydrofluorid grundlegende Informationen

Die Gruppe T-Butyldimethylsilyl (TBDMS) ist der am häufigsten verwendete 2'-OH-Schutz bei der Synthese von Oligoribonukleotiden. Die TBDMS-Gruppe wurde besonders nach der Kombination mit Phosphoroamidit-Methodik sehr verwendet und war auch die Wahl, wenn die RNA-Synthese auf H-phosphonatbasierten Einführung eingeführt wurde. Die Entfernung des TBDMS-Schutzes erfolgt am häufigsten mit 1 M Tetrabutylammoniumfluorid (TBAF) in Tetrahydrofuran (THF). Diese Bedingungen haben sich als effizient erwiesen.

Produktname: Triethylamin -Trihydrofluorid
Synonyme: HF 37% in Triethylamin; HF; Wasserstofffluorid-Triethylamin; mec-82; Triethylamin-Trihydrofluorid; Triethylamin Trishydrofluorid; Triethylamintris (Hydrogenfluorid); Triethylamin-Trihhydrofluorid-Trihylhydrofluoride
CAS: 73602-61-6
MF: C6H18F3N
MW: 161.21
Triethylamin -trihydfluorid chemische Eigenschaften

Melting point	-29--27°C
Boiling point	70 °C15 mm Hg(lit.)
density	0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
MF

Verwendet:

• Mildes und selektives Reagenz, das bei der Fluorierung einer Vielzahl von Verbindungen eingesetzt wurde. Für eine Überprüfung siehe Aldrichimica Acta.
• Triethylamin -Trihydrofluorid wirkt als mildes und selektives Fluorinierungsmittel, das bei der Synthese von Säurefluoriden und Alkylfluoriden verwendet wird. Es wird auch zur Synthese von vicinalen Differenzierungen aus Epoxiden 3-Fluoroazetidin verwendet. Es wird als selektives Reagenz für die Spaltung von O-Silyl-Gruppen in Kohlenhydraten, Nukleotiden und Cyanohydrinen verwendet. Es ist aktiv an der elektrochemischen Fluorodiodinierung von Alkyliodiden und der Fluorodeylierung in Beta-Lactams beteiligt.