Wuxi Volksky New Materials Co.,Ltd.
| Zahlungsart: | L/C,T/T,D/P |
| Incoterm: | CFR,FOB,CIF,EXW |
| Minimum der Bestellmenge: | 1 Kilogram |
| Transport: | Ocean,Land,Air,Express |
| Hafen: | Shanghai Port,Qingdao Port,Ningbo Port |
Schatten:
Modell: 56553-60-7
Marke: Volksky
Herkunftsort: China
Arten Von: Agrochemische Zwischenprodukte, Synthetisiert Materialzwischenprodukte, Farbstoffzwischenprodukte, Geschmacks- und Duftzwischenprodukte
| Verkaufseinheiten | : | Kilogram |
| Pakettyp | : | 1 l/Flasche, 25 l/Drum, 200 l/Drum oder gemäß den Anforderungen der Kunden. |
| Bildbeispiel | : |
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Natrium Triacetoxyborohydrid Grundinformationen
Produktname: Natrium Triacetoxyborhydrid
Synonyme: STAB; Natriumtriacetoxyborhydrid; Natriumtriacetoxyhydroborat; Natriumtriacetoxyborhydrid, Calselect? Stab; Natrium -Triacetoxyborhyrid; Natriumtriacetoborhyddrid; Natrium -Triacetohydroborat, Triacetoridhydroborat, Triacetobohrung, Triacetobohrung, Triacetobohrung, Triacetobohrung, 9.
CAS: 56553-60-7
MF: C6H10BNAO6
MW: 211.94
Eincs: 435-580-8
Natriumtriacetoxyborhydrid (STAB) ist ein Hydridreagenz, das bei stereoselektiver reduktiver Amination verwendet wird. Es kann unter den meisten Bedingungen giftige Natriumcyanoborhydrid ersetzen. Es ist selektiv, Aldehyde auf Alkohole in Gegenwart von Ketonen zu reduzieren. STAB ist auch in wasserfreien Säuren stabil, was eine reduktive Amination von Aldehyden und Ketonen ermöglicht. Es wurde zur reduktiven Amination von Ketonen und Aldehyden und zur reduktiven Amination/Lactamisierung von Carbonylverbindungen mit Aminen verwendet. Der Vorteil von STAB im Vergleich zu Natriumcyanoborhydrid ist offensichtlich. STAB, ungiftig, ist leichter zu handhaben und bildet keine giftigen Nebenprodukte, wodurch die Behandlung von Prozessabfällen nach der Reaktion einfach und weniger kostspielig wird.
Natrium Triacetoxyborhydrid ist ein mildes Reagenz, das als Reduktionsmittel eine bemerkenswerte Selektivität aufweist.
Natrium Triacetoxyborhydrid oder [Nabh (OAC) 3] können als Reagenz verwendet werden:
In der reduktiven Amination von Ketonen und Aldehyden.
Herstellung von N-Benzyl-γ-Valerolactam durch Reaktion mit Methyl-4-Oxopentanoat und Benzylamin über reduktive Amination/Lactamisierung.
Imine und Emaine auf entsprechende Amine reduzieren.
Reduzierung von Chinolinen und Isochinolinen auf entsprechende Tetrahydro -Derivate.
In der Hydroboration von Alkenen.
Synthese von Nitroxid -Biradikalen zur Schaffung von terminalen Gruppen mit hoher Relaxitätsgruppen zu Dendrimeren.
Natrium Triacetoxyborhydrid -chemische Eigenschaften
| Melting point | 116-120 °C (dec.) (lit.) |
| Boiling point | 111.1℃[at 101 325 Pa] |
| density | 1.36[at 20℃] |
| vapor pressure | 0Pa at 25℃ |
| mf |
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