Durch Auflösen von 1-Brom-2-(2, 2-Dibromovinyl) benzol oder seinen Derivaten, Ammoniak und A, β-ungesättigten Aldehyde in organischen Lösungsmitteln und dann Hinzufügen von Katalysatorübergangsmetallsalzen und Additive, 9H-Pyridin und [2,3) -B] Indolverbindungen werden in Gegenwart von Luft bei 60-100 ℃ hergestellt. Das Erfindungschemikalbuch-Syntheseprozess für einen Topf mit mehrkomponenten Tandem-Reaktion, einfacher Betrieb, um die aufgrund vieler Arten von Reagenzien zu vermeiden 9 - H [2, 3 - B] Pyridin- und Indol -Verbindungen synthese synthesen liefert eine wirtschaftliche und praktische und grüne neuseeländische Methode.