Sulfaminsäure CAS 5329-14-6

Name: weißes Puder
Uploaded: 2023-05-26T01:55:08+08:00
Description: Sulfaminsäure schnelle Details Chemischer Name: Sulfaminsäure CAS Nr .:5329-14-6 Molekülformel: H3NO3S

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Modell: vsk 5329-14-6

Marke: Volksky

Einstufung: Borsäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Chromsäure, Salzsäure, Fluorwasserstoffsäure, PHOSPHORSÄURE, Salpetersäure

Herkunftsort: China

Klasse: Landwirtschaftsgrad, Elektronenqualität, Lebensmittelqualität, Industriequalität, Medizin Grade

Product Name: Sulfamic acid

Synonyms: aminosulfuricacid

CAS: 5329-14-6

Melting Point: 215-225 °C (dec.) (lit.)

Boiling Point: -520.47°C (estimate)

Density: 2.151 g/cm3 at 25 °C

Vapor Pressure: 0.8Pa at 20℃

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weißes Puder

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Produktbeschreibung

Sulfaminsäure schnelle Details

Chemischer Name: Sulfaminsäure

CAS Nr .:5329-14-6

Molekülformel: H3NO3S

Molekulargewicht: 97.09372

Chemische Struktur: Sulfamic acid Structure

Aussehen: Weißes Pulver

Assay: 99,3% 99,3-100,3% Trockenbasis (ACS-Spezifikation)
Technik (en) Titration: geeignet
Verunreinigungen: ≤ 0,01% unlösliche
Ign. Rückstand: ≤ 0,01%
MP: 215-225 ° C (Dez.) (Lit.)

Sulfaminsäure typische Eigenschaften

Melting point	215-225 °C (dec.) (lit.)
Boiling point	-520.47°C (estimate)
density	2.151 g/cm3 at 25 °C
vapor pressure	0.8Pa at 20℃
refractive index	1.553
storage temp.	Store below +30°C.

Sulfaminsäure (H ₂ NSO ₃ h) kann in den folgenden Studien verwendet werden:

Als Katalysator in der Synthese von Aryl -14 H -Dibenzo [ a . J ] Xanthenes.
Als grüner Katalysator für die Vorbereitung von Amid aus Ketoxim.
Als Ammoniakäquivalent in der regioselektiven Synthese primärer Allylamine über allylische Substitutionsreaktionen.
Synthese von polysubstituierten Chinolonen.

Sulfaminsäure kann in den folgenden Prozessen verwendet werden:

Als Titrant bei der Bestimmung des Burette -Injektionsvolumens und des chemischen Kalibrierungsfaktors.
Überschüssige Lachsäure im kolorimetrischen Paracetamol -Assay durch modifizierte Glynn und kendale kolorimetrische Methode neutralisieren.
Um einen endogenen Quecksilberverlust (Hg) während der Urin-Hg-Messung durch induktiv gekoppelte Plasmamassspektrometrie-Methode (ICP-MS) zu verhindern.
Als saurer Katalysator und Hypochloritfänger in der Chloritoxidation von Diadehydcellulose (DAC). [3]
als heterogener Katalysator bei der Synthese von Polyhydrochinolin -Derivaten durch Hantzsch -Kondensationsreaktion.
Als Katalysator beim Abbau von Bambusfasern zu 5-Hydroxymethylfurfural (HMF).
Als Säurereagenz bei der Bestimmung von Silikaten in Wasserproben basierend auf der Zentrifugalmikrofluidik.
Als Katalysator in der Synthese von Deazaoxaflavin bei Raumtemperatur.