L-serin C3H7NO3 CAS 56-45-1

L-serin grundlegende Informationen

Serin (als Ser oder S abkürzte) ist eine Aminosäure mit der Formel HO2CCH (NH2) CH2OH. Es ist eine der proteinogenen Aminosäuren. Seine Codons im genetischen Code sind UCU, UCC, UCA, UCG, AGU und AGC. Aufgrund der Hydroxylgruppe wird Serin als polare Aminosäure klassifiziert.
L-serin ist ein Aminosäure, das für die Synthese von Phosphatidylserin essentiell ist, die eine Komponente der Membran von Gehirnzellen (dh Neuronen) ist. Es kann im Körper, einschließlich des Gehirns, erzeugt werden, aber eine externe Versorgung der Ernährung ist für die Aufrechterhaltung der erforderlichen Werte von wesentlicher Bedeutung. Obwohl präklinische Studien darauf hinweisen, dass L-Serin die Entzündung im Gehirn hemmen kann, scheinen die L-Serin-Spiegel beim Menschen nicht mit Demenz oder kognitivem Rückgang verbunden zu sein. Da L-Serin eine natürlich vorkommende Aminosäure ist, ist die Supplementierung wahrscheinlich in Maßen sicher.
Produktname: L-serin
Synonyme: (S) -2-Amino-3-Hydroxypropanoicazid; 2-Amion-3-HydroxypropionicaCid; Alpha-Amino-Beta-Hydroxypioninsäure; Alpha-Amino-Beta-Hydroxypionicazia; Propanoicsäure, 2-Amino-Beta-Hydroxy- (2-Amino-3-Hydroxy- ( S)-; 8-Hydroxy-L-Alanin; l-(-)-Serin; l-(+)-Serin
CAS: 56-45-1
MF: C3H7NO3
MW: 105.09

Chemische Eigenschaften von L-Serin

Melting point	222 °C (dec.) (lit.)
alpha	15.2 º (c=10, 2N HCl)
Boiling point	197.09°C (rough estimate)
density	1.6
MF

L-serin wurde zur Herstellung des Tris-BSAN-Puffers zur Homogenisierung verwendet. Es wurde auch zur quantitativen Analyse der Ausscheidung von Polypeptiden im normalen Urin verwendet.

L-serin wird in der Synthese von Purinen und Pyrimidinen als antibakterielle/antimykotische Wirkstoffe verwendet und wirkt als proteinogene Verbindung.

L-serin wird als nicht wesentliche Aminosäure eingestuft. Es wird als Zellkulturmedienkomponente und Rohstoff für die kommerzielle Bioperation therapeutischer rekombinanter Proteine ​​und monoklonaler Antikörper verwendet.